تعرفه گمرکی سدیم بیکربنات 28363010

تعرفه گمرکی  سدیم بیکربنات غیر تزریقی گرید دارویی  28363010 به ایران

تعرفه گمرکی سدیم بیکربنات 28363010: هدف از این گزارش، ارائه تحلیلی جامع از تعرفه گمرکی، مقررات واردات، الزامات صدور مجوز و اسناد مورد نیاز برای واردات سدیم بیکربنات غیر تزریقی گرید دارویی با کد تعرفه سیستم هماهنگ شده (HS Code) 28363010 به جمهوری اسلامی ایران است. تمرکز این تحلیل بر آخرین مقررات موجود، به‌ویژه مقررات سال 1403 (2024/2025 میلادی) می‌باشد.

• اهمیت موضوع: آگاهی دقیق از مقررات گمرکی و وارداتی برای واردکنندگان، به‌ویژه در مورد مواد با گرید دارویی که تحت نظارت‌های بهداشتی و ایمنی خاص قرار دارند، امری حیاتی است. رعایت این مقررات از بروز تأخیر در گمرک، اعمال جرائم و افزایش هزینه‌های پیش‌بینی نشده جلوگیری کرده و به مدیریت مؤثر زنجیره تأمین کمک می‌کند. سدیم بیکربنات گرید دارویی به دلیل کاربردهای حساس درمانی، مشمول نظارت دقیق سازمان غذا و دارو است.
• روش‌شناسی: این تحلیل بر اساس بررسی مقررات رسمی صادرات و واردات ایران، جداول تعرفه گمرکی (با اولویت سال 1403)، دستورالعمل‌های سازمان غذا و دارو (وابسته به وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی) و بخشنامه‌های مرتبط گمرکی که در منابع تحقیقاتی ارائه شده منعکس گردیده، استوار است.

2. تأیید کد تعرفه گمرکی  سدیم بیکربنات 28363010 و شرح رسمی کالا

• تأیید کد تعرفه گمرکی  سدیم بیکربنات 28363010: بر اساس بررسی‌های انجام شده در منابع تعرفه‌ای، کد 28363010 به عنوان کد صحیح سیستم هماهنگ شده (HS) برای کالای مورد نظر در سیستم طبقه‌بندی گمرک ایران تأیید می‌گردد. جستجو در جداول تعرفه و سامانه‌های مرتبط مانند سامانه جامع تجارت (NTSW) برای این کد ضروری است.
• شرح رسمی کالا تعرفه گمرکی  سدیم بیکربنات 28363010: شرح رسمی فارسی مرتبط با کد تعرفه 28363010 در جدول مقررات صادرات و واردات، "سديم بي كربنات ـ غيرتزريقي گريد دارويي" می‌باشد. این شرح دقیقاً با کالای مورد نظر در درخواست کاربر مطابقت دارد.
• اهمیت گرید کالا تعرفه گمرکی  سدیم بیکربنات 28363010: ذکر عبارت "گرید دارویی" (Pharmaceutical Grade) در شرح رسمی تعرفه، نکته‌ای کلیدی است. این عبارت نشان می‌دهد که کالا مشمول نظارت‌ها و مقررات ویژه‌ای، خصوصاً از سوی سازمان غذا و دارو (FDA) ایران است و آن را از گریدهای صنعتی یا خوراکی که ممکن است تحت مقررات متفاوتی باشند، متمایز می‌سازد. همچنین، قید "غیر تزریقی" (Non-injectable) طبقه‌بندی کالا را در دسته دارویی دقیق‌تر می‌کند و نشان‌دهنده کاربرد خاص آن است. این دقت در شرح تعرفه، اهمیت بالایی دارد زیرا بلافاصله لزوم تبعیت از مقررات بهداشتی و اخذ مجوزهای مربوطه را مشخص می‌سازد، که این امر برای گریدهای دیگر سدیم بیکربنات ممکن است الزامی نباشد یا با شدت کمتری اعمال شود.

3. حقوق ورودی، مالیات‌ها و عوارض تعرفه گمرکی  سدیم بیکربنات 28363010(سال 1403 / 2024-2025)

• مروری بر اجزای هزینه: هزینه‌های کلی واردات شامل چندین جزء اصلی است: حقوق گمرکی، سود بازرگانی (که مجموعاً حقوق ورودی را تشکیل می‌دهند)، مالیات بر ارزش افزوده و سایر عوارض قانونی. محاسبه دقیق این هزینه‌ها بر اساس آخرین مقررات سال 1403 برای بودجه‌بندی صحیح ضروری است.
• حقوق گمرکی تعرفه گمرکی  سدیم بیکربنات 28363010 (Customs Duty): نرخ استاندارد حقوق گمرکی برای اکثر کالاها در ایران 4% ارزش گمرکی کالا است که توسط مجلس تعیین می‌شود. با این حال، برای اطمینان از نرخ دقیق مربوط به کد 28363010 در سال 1403، مراجعه به جدول رسمی تعرفه گمرکی سال 1403 یا سامانه‌های معتبر ضروری است.
• سود بازرگانی (Commercial Benefit Tax): این نرخ توسط هیئت وزیران تعیین می‌شود و برای هر کالا متفاوت است. بر اساس اطلاعات مربوط به سال 1399، مجموع حقوق ورودی (حقوق گمرکی + سود بازرگانی) برای کد 28363010 برابر 10% بوده است. با فرض حقوق گمرکی 4%، سود بازرگانی در آن سال 6% محاسبه می‌شود. این نرخ باید برای سال 1403 مجدداً از منابع رسمی استعلام گردد.
• مجموع حقوق ورودی (Import Duty): مجموع حقوق گمرکی و سود بازرگانی است که باید بر اساس نرخ‌های سال 1403 محاسبه و اعلام شود.
• مالیات بر ارزش افزوده تعرفه گمرکی  سدیم بیکربنات 28363010 (VAT - مالیات بر ارزش افزوده):
  • نرخ استاندارد مالیات بر ارزش افزوده برای سال 1403، 10 درصد تعیین شده است.
  • شرایط نرخ ترجیحی تعرفه گمرکی  سدیم بیکربنات 28363010: بر اساس قوانین و بخشنامه‌های اخیر (مانند بخشنامه شماره 1401/1688005 مورخ 1401/11/18)، واردات مواد اولیه دارویی (که سدیم بیکربنات گرید دارویی می‌تواند ذیل آن قرار گیرد) در صورت نداشتن مشابه تولید داخل، ممکن است مشمول معافیت یا در صورت کمبود تولید داخل نسبت به نیاز بازار، مشمول نرخ کاهش‌یافته 1% یا 2% مالیات بر ارزش افزوده شوند.
  • الزام تأیید دوگانه تعرفه گمرکی  سدیم بیکربنات 28363010: نکته بسیار مهم این است که بهره‌مندی از این معافیت یا نرخ کاهش‌یافته، منوط به اخذ تأییدیه صریح از هر دو سازمان غذا و دارو (وزارت بهداشت) و وزارت صنعت، معدن و تجارت (صمت) می‌باشد که باید پیش از ترخیص کالا در سامانه جامع امور گمرکی ثبت شده باشد. عدم اخذ تأییدیه از هر یک از این دو مرجع، منجر به اعمال نرخ استاندارد 10% خواهد شد. این شرط دوگانه، یک ریسک مالی بالقوه برای واردکننده ایجاد می‌کند، زیرا نرخ نهایی مالیات تا زمان اخذ هر دو تأییدیه نامشخص است و هرگونه تأخیر یا عدم موافقت یکی از سازمان‌ها می‌تواند هزینه تمام شده کالا را به شکل قابل توجهی افزایش دهد.
  • گرچه هدف سیاست‌گذار از اعمال نرخ‌های کاهش‌یافته، تسهیل واردات و کاهش هزینه تمام شده کالاهای ضروری مانند مواد اولیه دارویی است، اما الزام به اخذ تأییدیه از دو سازمان مجزا (غذا و دارو و صمت) ممکن است در عمل به دلیل بروکراسی‌های اداری و زمان‌بر بودن فرآیند هماهنگی بین سازمانی، بخشی از این مزیت را برای واردکنندگان خنثی سازد.
• سایر عوارض: هزینه‌های دیگری نیز ممکن است اعمال شوند، مانند عوارض هلال احمر که معمولاً معادل 1% مجموع حقوق ورودی محاسبه می‌شود و هزینه‌های احتمالی خدمات گمرکی نظیر بازرسی، آزمایش (در صورت نیاز) و انبارداری.
• مبنای محاسبه: درصد‌های فوق معمولاً بر اساس ارزش گمرکی کالا (ارزش CIF به اضافه تعدیلات لازم طبق قانون امور گمرکی) محاسبه می‌شوند.
• منبع و سال: تمامی نرخ‌های اعلام شده باید با ذکر منبع و سال مقررات (ترجیحاً 1403) مستند شوند.

تعرفه گمرکی سولفات باریم گرید دارویی 28332710

جدول 1: حقوق ورودی و مالیات‌های متعلقه به کد تعرفه 28363010 (سال 1403)

• توصیه: با توجه به اهمیت موضوع مالیات بر ارزش افزوده و شرط دوگانه برای برخورداری از نرخ ترجیحی، اکیداً توصیه می‌شود واردکنندگان پیش از اقدام به واردات، فرآیند اخذ تأییدیه‌های لازم از سازمان غذا و دارو و وزارت صمت را آغاز و پیگیری نمایند و برای مدیریت ریسک مالی، احتمال پرداخت نرخ 10% را نیز در محاسبات خود لحاظ کنند.

4. وضعیت واردات و گروه کالایی تعرفه گمرکی  سدیم بیکربنات 28363010

• وضعیت واردات (Import Status): بر اساس آخرین مقررات موجود (ترجیحاً 1403)، وضعیت واردات کد تعرفه 28363010 باید مشخص شود. این وضعیت می‌تواند مجاز (Permitted)، مشروط (Conditional) یا ممنوع (Prohibited) باشد. اطلاعات سال 1399 نشان می‌دهد که این کالا "فعال - مجاز به واردات 1" بوده است. لازم است وضعیت آن برای سال 1403 تأیید شود. وضعیت "مجاز" به معنی امکان واردات با رعایت ضوابط عمومی و اخذ مجوزهای لازم است.
• گروه کالایی (Commodity Group): گروه کالایی تخصیص یافته به کد 28363010 در مقررات سال 1403 اهمیت زیادی دارد. این گروه‌ها (معمولاً با شماره‌هایی مانند 1، 2، 21 تا 27، 4 مشخص می‌شوند) بر اولویت تخصیص ارز و گاهی بر فرآیندهای صدور مجوز تأثیر می‌گذارند. بر اساس اطلاعات سال 1399  و ماهیت کالا (ماده اولیه دارویی)، این کد تعرفه به احتمال زیاد در گروه کالایی 1 قرار دارد که شامل کالاهای اساسی و ضروری، از جمله دارو و مواد اولیه آن می‌شود. قرار گرفتن در گروه 1 معمولاً به معنای دسترسی به نرخ ارز رسمی یا ترجیحی (در صورت تخصیص) و اولویت بالاتر در فرآیندهای بانکی است، اما همزمان نشان‌دهنده حساسیت کالا و لزوم نظارت دقیق‌تر، به‌ویژه از سوی سازمان غذا و دارو، می‌باشد.
• تبعات: وضعیت "مجاز" و قرارگیری در گروه کالایی 1، ضمن تسهیل دسترسی به منابع ارزی، الزام به رعایت دقیق مقررات سازمان غذا و دارو را تقویت می‌کند.

5. الزامات صدور مجوز تعرفه گمرکی  سدیم بیکربنات 28363010

• مرجع اصلی صدور مجوز: با توجه به ماهیت "گرید دارویی" کالا، مرجع اصلی و تعیین‌کننده برای صدور مجوز واردات، وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی از طریق سازمان غذا و دارو (FDA) است. اخذ مجوز از این سازمان پیش‌شرط اصلی برای واردات و ترخیص این کالا محسوب می‌شود.
• مجوزها و تأییدیه‌های خاص سازمان غذا و دارو جهت تعرفه گمرکی  سدیم بیکربنات 28363010:
  • مجوز ورود / ثبت سفارش: این مجوز باید پیش از حمل کالا از مبدأ اخذ شود. فرآیند درخواست معمولاً از طریق سامانه جامع تجارت (NTSW) و بخش مربوط به سازمان غذا و دارو انجام می‌شود و نیازمند ارائه اطلاعات پیش‌فاکتور (Proforma Invoice) است.
  • کد ثبت دارو یا منبع (IRC): اگرچه IRC عمدتاً برای داروهای نهایی مطرح است، اما با توجه به تعریف "ملزومات دارویی" که شامل اقلامی مانند کارتریج بیکربنات می‌شود و تأکید بر ردیابی مواد اولیه، ممکن است نیاز به ثبت منبع تولیدکننده خارجی یا خود ماده اولیه در سیستم FDA وجود داشته باشد. این موضوع باید مستقیماً از سازمان غذا و دارو استعلام شود.
  • انطباق با اصول بهینه تولید (GMP): ارائه مستنداتی دال بر رعایت اصول GMP توسط تولیدکننده خارجی الزامی است. این می‌تواند شامل ارائه گواهینامه GMP معتبر از کشور مبدأ یا مراجع بین‌المللی شناخته شده (مانند FDA آمریکا یا EMEA اروپا) باشد. در برخی موارد، ممکن است نیاز به بازرسی از خط تولید توسط کارشناسان سازمان غذا و دارو یا شرکت‌های داروسازی داخلی باشد. وجود گواهینامه GMP برای گرید همودیالیز سدیم بیکربنات توسط یک شرکت داخلی  نیز اهمیت این موضوع را نشان می‌دهد. این الزام، بار مسئولیتی را بر دوش واردکننده قرار می‌دهد تا از انطباق تأمین‌کننده خارجی خود با استانداردهای مورد قبول ایران اطمینان حاصل کند.
  • تأیید مسئول فنی: شرکت واردکننده ملزم به معرفی و استخدام یک مسئول فنی واجد شرایط (معمولاً دکتر داروساز) است که صلاحیت وی توسط سازمان غذا و دارو تأیید شده باشد. مسئول فنی بر کلیه امور فنی مربوط به واردات، نگهداری و توزیع نظارت دارد.
• سایر مجوزها (عدم نیاز): با توجه به کاربرد دارویی مشخص سدیم بیکربنات غیر تزریقی و عدم وجود شواهدی مبنی بر پتانسیل استفاده دوگانه (نظامی) یا قرار گرفتن در دسته مواد محترقه یا پیش‌ساز مواد منفجره در منابع بررسی شده، نیازی به اخذ مجوز از وزارت دفاع، وزارت کشور یا سایر وزارتخانه‌ها (مانند جهاد کشاورزی برای مصارف کشاورزی) برای این کد تعرفه خاص (گرید دارویی) وجود ندارد. تمرکز اصلی بر مجوزهای بهداشتی است.
• فرآیند صدور مجوز: فرآیند معمولاً شامل ثبت درخواست در سامانه NTSW، بارگذاری اسناد مورد نیاز، بررسی توسط کارشناسان سازمان غذا و دارو و در نهایت صدور مجوز ورود است. تا پیش از بخشنامه‌های اخیر، نمونه‌برداری و آزمایش کالا پس از ورود به گمرک نیز بخشی از فرآیند بود که ممکن است اکنون تحت شرایطی حذف شده باشد (به بخش 7 مراجعه شود).

6. اسناد مورد نیاز برای ترخیص گمرکی تعرفه گمرکی  سدیم بیکربنات 28363010

برای ترخیص سدیم بیکربنات گرید دارویی (28363010) از گمرکات ایران، ارائه مجموعه‌ای از اسناد استاندارد تجاری و اسناد تخصصی مرتبط با ماهیت دارویی کالا الزامی است:

• اسناد استاندارد تجاری تعرفه گمرکی  سدیم بیکربنات 28363010:
  • پیش‌فاکتور (Proforma Invoice)
  • فاکتور تجاری (Commercial Invoice)
  • لیست عدل‌بندی (Packing List)
  • بارنامه (Bill of Lading / Air Waybill / CMR)
  • گواهی مبدأ (Certificate of Origin)
  • بیمه‌نامه حمل (Insurance Policy) (در صورت لزوم بر اساس شرایط اینکوترمز)
  • مجوز ثبت سفارش معتبر اخذ شده از سامانه جامع تجارت (NTSW)
• اسناد تخصصی مرتبط با تعرفه گمرکی  سدیم بیکربنات 28363010 گرید دارویی:
  • مجوز ورود از سازمان غذا و دارو: مجوزی که پیش از ورود کالا اخذ شده است.
  • گواهی آنالیز (Certificate of Analysis - CoA): این سند برای تأیید مشخصات کیفی و فنی کالا مطابق با استانداردهای دارویی و مشخصات تأیید شده توسط سازمان غذا و دارو ضروری است.
  • گواهی بهداشت (Health Certificate): ممکن است از کشور مبدأ درخواست شود تا تأیید کند کالا برای مصارف دارویی مناسب است.
  • گواهی GMP (Good Manufacturing Practices): ارائه گواهی GMP معتبر از تولیدکننده خارجی، همانطور که در بخش 5 توضیح داده شد، به احتمال زیاد مورد نیاز است.
  • کد IRC (Iran Registration Code): در صورت لزوم برای ثبت ماده اولیه یا منبع آن.
  • برگه اطلاعات ایمنی مواد (MSDS - Material Safety Data Sheet): سند استاندارد برای مواد شیمیایی.
  • سایر اسناد مورد نیاز سازمان غذا و دارو: ممکن است شامل اظهارنامه تولیدکننده، داده‌های پایداری و... باشد، که باید بر اساس آخرین ضوابط سازمان غذا و دارو برای مواد اولیه بررسی شود.
• اسناد گمرکی:
  • اظهارنامه گمرکی: که به صورت الکترونیکی از طریق سامانه پنجره واحد تجارت فرامرزی (EPL) تکمیل و ارسال می‌شود.
  • قبض انبار: نشان‌دهنده ورود کالا به انبار گمرک.
  • پروانه ترخیص گمرکی: سند نهایی پس از انجام کلیه تشریفات و پرداخت هزینه‌ها.
  • کارت بازرگانی معتبر واردکننده.
• ارائه این مدارک به صورت کامل و دقیق برای انجام فرآیند ترخیص ضروری است. با توجه به ماهیت دارویی کالا، اسنادی مانند گواهی آنالیز (CoA) و احتمالاً گواهی GMP و گواهی بهداشت، نقش کلیدی در اثبات کیفیت و انطباق کالا با الزامات سازمان غذا و دارو دارند و اهمیت آن‌ها فراتر از اسناد تجاری معمول است.

7. بخشنامه‌ها و دستورالعمل‌های جدید (تمرکز بر 1403 و اواخر 1402)

بررسی بخشنامه‌ها و دستورالعمل‌های اخیر گمرک ایران و سازمان غذا و دارو برای اطمینان از آگاهی نسبت به آخرین تغییرات در رویه‌ها ضروری است:

• بخشنامه‌های مربوط به نرخ مالیات بر ارزش افزوده: بخشنامه‌های متعددی (مانند بخشنامه شماره 1401/1688005 مورخ 1401/11/18 و موارد مرتبط دیگر) شرایط برخورداری از نرخ 1% یا 2% مالیات بر ارزش افزوده یا معافیت برای مواد اولیه دارویی را تبیین می‌کنند. نکته کلیدی در این بخشنامه‌ها، تأکید بر لزوم اخذ تأییدیه همزمان از سازمان غذا و دارو و وزارت صمت است. تاریخ اجرای این تسهیلات نیز در بخشنامه‌ها مشخص شده است (مثلاً از ابتدای سال 1401 طبق).
• ترخیص بدون نمونه‌برداری: بخشنامه‌های جدیدتری (مانند مکاتبه مورخ 1403/06/13) از سوی سازمان غذا و دارو به گمرک ابلاغ شده که بر اساس آن، ترخیص برخی مواد اولیه (مانند مواد اولیه طبیعی، شیرخشک‌های رژیمی و متابولیک) بدون نیاز به نمونه‌برداری در گمرک و صرفاً با اتکا به تأییدیه قبلی سازمان غذا و دارو و مسئولیت مسئول فنی شرکت واردکننده، امکان‌پذیر شده است. باید بررسی شود که آیا سدیم بیکربنات گرید دارویی نیز مشمول این تسهیل می‌شود یا خیر. این تغییر رویه، نشان‌دهنده گرایش به سمت تسهیل فرآیند ترخیص برای کالاهای ضروری و دارای تأییدیه‌های پیشین است، اما همزمان مسئولیت بیشتری را متوجه واردکننده و مسئول فنی آن می‌کند و اهمیت دقت در اسناد پیش از ورود کالا (مانند CoA و GMP) را دوچندان می‌سازد.
• تعهدات ارزی: ممکن است بخشنامه‌هایی در خصوص مهلت رفع تعهد ارزی برای واردکنندگانی که از ارز با نرخ ترجیحی یا رسمی استفاده می‌کنند، صادر شده باشد. به عنوان مثال، بخشنامه‌ای به لزوم رفع تعهد ارزی طی 60 روز از تاریخ ترخیص برای واردکنندگان دارو و مواد اولیه اشاره دارد.
• تأکید بر سامانه جامع تجارت (NTSW): بخشنامه‌ها و رویه‌های جاری بر لزوم انجام کلیه فرآیندهای واردات، از ثبت سفارش و اخذ مجوز گرفته تا اظهار گمرکی، از طریق سامانه جامع تجارت تأکید دارند.
• سایر بخشنامه‌ها: هرگونه بخشنامه دیگر مربوط به سال 1403 یا اواخر 1402 که ممکن است بر واردات مواد شیمیایی یا دارویی تأثیرگذار باشد (مانند تغییر در الزامات استاندارد یا رویه‌های خاص گمرکی) باید مد نظر قرار گیرد.
• این دستورالعمل‌های اخیر، به‌ویژه در زمینه مالیات بر ارزش افزوده و احتمال حذف نمونه‌برداری، نشان‌دهنده تلاش برای تسهیل واردات مواد اولیه ضروری است، اما این تسهیلات مشروط به رعایت دقیق پیش‌نیازها و اخذ تأییدیه‌های لازم قبل از ورود کالا است.

8. نتیجه‌گیری و توصیه‌های تعرفه گمرکی  سدیم بیکربنات 28363010

• خلاصه یافته‌های کلیدی: واردات سدیم بیکربنات غیر تزریقی گرید دارویی با کد تعرفه 28363010 به ایران، بر اساس اطلاعات موجود، مجاز و احتمالاً در گروه کالایی 1 قرار دارد. حقوق ورودی آن (مجموع حقوق گمرکی و سود بازرگانی) نیازمند تأیید نهایی بر اساس جدول 1403 است (احتمالاً 10%). مالیات بر ارزش افزوده استاندارد 10% است، اما امکان برخورداری از نرخ ترجیحی 1% یا 2% یا معافیت، مشروط به اخذ تأییدیه همزمان از سازمان غذا و دارو و وزارت صمت قبل از ترخیص وجود دارد. اخذ مجوز ورود از سازمان غذا و دارو الزامی است و مستلزم ارائه مدارک تخصصی از جمله گواهی آنالیز (CoA) و احتمالاً گواهی GMP از تولیدکننده خارجی می‌باشد. بخشنامه‌های اخیر امکان ترخیص بدون نمونه‌برداری تحت شرایط خاص را فراهم کرده‌اند.
• توصیه‌های کاربردی تعرفه گمرکی  سدیم بیکربنات 28363010:
  • استعلام دقیق نرخ‌های 1403: اکیداً توصیه می‌شود با استفاده از کتاب رسمی مقررات صادرات و واردات سال 1403 یا سامانه‌های معتبر آنلاین (مانند hscodeing.ir که با خرید کتاب تعرفه قابل دسترس است)، نرخ دقیق حقوق گمرکی و سود بازرگانی برای کد 28363010 را استعلام نمایید.
  • اقدام پیشگیرانه برای مجوز FDA: فرآیند اخذ مجوز از سازمان غذا و دارو را بسیار پیشتر از زمان حمل کالا آغاز کنید. الزامات دقیق برای ثبت ماده اولیه سدیم بیکربنات (نیاز به IRC، نوع گواهی GMP مورد قبول و...) را مستقیماً از سازمان استعلام نمایید.
  • پیگیری فعال تأییدیه‌های VAT: برای بهره‌مندی از نرخ کاهش‌یافته مالیات بر ارزش افزوده، به صورت فعال پیگیر اخذ تأییدیه‌های لازم از هر دو سازمان غذا و دارو و وزارت صمت باشید. به عنوان برنامه جایگزین، هزینه مالیات 10% را در بودجه خود در نظر بگیرید.
  • کنترل مدارک تأمین‌کننده: اطمینان حاصل کنید که تأمین‌کننده خارجی قادر به ارائه کلیه اسناد مورد نیاز، به‌ویژه گواهی آنالیز دقیق مطابق با مشخصات تأیید شده و گواهی GMP معتبر (در صورت لزوم) می‌باشد.
  • تسلط بر سامانه NTSW: با فرآیندهای ثبت سفارش، اخذ مجوز و اظهار در سامانه جامع تجارت (NTSW) آشنایی کامل داشته باشید.
  • استفاده از کارگزار گمرکی متخصص: با توجه به پیچیدگی‌های واردات مواد اولیه دارویی، همکاری با کارگزاران رسمی گمرک که در زمینه ترخیص این نوع کالاها تجربه و تخصص دارند، می‌تواند به تسهیل فرآیند و جلوگیری از خطا کمک شایانی کند.
• سلب مسئولیت: مقررات گمرکی و تجاری در ایران ممکن است دستخوش تغییرات شوند. اطلاعات ارائه شده در این گزارش بر اساس منابع موجود تا تاریخ آخرین به‌روزرسانی دانش تهیه شده است. واردکنندگان موظفند همواره آخرین قوانین و بخشنامه‌ها را از مراجع رسمی (گمرک جمهوری اسلامی ایران، سازمان غذا و دارو، سامانه جامع تجارت) استعلام و رعایت نمایند.

طراحی و سئوسازی: گروه نرم افزاری السا